هيئة الدواء المصرية : توقف تداول عقار رئيسي لعلاج جرثومة المعدة لعدم مطابقته للمعايير القياسية

د.تادي شلقامي 

في خطوة حاسمة لضمان سلامة المستهلك وجودة المستحضرات الصيدلانية، أصدرت هيئة الدواء قراراً فورياً بسحب وتحريز ووقف تداول مستحضر “Zurcal 40 mg gastro resistant tablets”، وتحديداً للتشغيلة رقم 230916. وجاء هذا الإجراء الصارم بناءً على نتائج التحاليل المخبرية التي أجرتها معامل الهيئة، والتي أكدت عدم مطابقة هذه التشغيلة للمواصفات القياسية المعتمدة. ويهدف القرار إلى حماية المرضى الذين يستخدمون هذا العقار لعلاج جرثومة المعدة من أي مخاطر محتملة.

وتابعت الهيئة: في حالة الشك في المستحضر الصيدلي يتم الرجوع إلى هيئة الدواء المصرية سواء بالاتصال بالخط الساخن15301 او الموقع الإلكتروني الخاص بالهيئة.

واستكملت: التنبيه خاص بالتشغيلات الواردة في المنشور فقط ولا ينطبق على تداول المستحضر بشكل عام وفي حال وجود شكوى يرجى الرجوع للصيدلي للتأكد من العبوة أو الاتصال على الخط الساخن 15301 أو الإبلاغ عبر الموقع الإلكتروني للهيئة www.edaegypt.gov.eg

يستخدم مستحضر Zurcal40 mg gastro resistant tablets في علاج عسر الهضم، ومرض الارتجاع المعدي المريئي، وللقضاء على بكتيريا هيليكوباكتر بيلوري (جرثومة المعدة)، والوقاية الأولية من القرح الناتجة عن العقاقير غير الستيرويدية، والعلاج والوقاية الثانوية من مرض القرحة المعدية.