د. إيمان بشير ابوكبدة
أعلنت هيئة الدواء المصرية، اليوم الأحد، قرارها بسحب ووقف تداول عدد من تشغيلات مستحضر «كولشيسين 0.5 ملغ» المستخدم في علاج مرض النقرس، وذلك عقب ثبوت عدم مطابقتها للمواصفات القياسية وفقًا لنتائج التحاليل التي أجرتها معامل الهيئة.
وأوضحت الهيئة أن القرار يشمل التشغيلتين رقم 824725 و834725 من إنتاج شركة النصر، واللتين تنتهي صلاحيتهما في يونيو 2028، مؤكدة أن قرار السحب يقتصر على هاتين التشغيلتين فقط، ولا يشمل المستحضر بكافة تشغيلاته الأخرى.
وأشارت إلى أن الإجراءات تضمنت السحب الفوري من الأسواق والصيدليات، وتحريز الكميات غير المطابقة، في إطار جهود الرقابة الدوائية المستمرة التي تستهدف ضمان جودة وأمان الأدوية المتداولة في السوق المصرية.
ودعت الهيئة المواطنين ومقدمي الرعاية الصحية إلى ضرورة مراجعة أرقام التشغيلات المدونة على العبوات قبل الاستخدام، مع إمكانية التواصل عبر الخط الساخن 15301 أو من خلال الموقع الرسمي للهيئة للاستفسار، كما شددت على أهمية الرجوع إلى الصيدلي للتحقق من العبوات حال وجود أي شكوك.
