الصحة والجمال

حالات طبية سميت على اسم مخلوقات أسطورية

كتبت: د. إيمان بشير ابوكبدة 

في الطب، غالبًا ما تعكس مصطلحات التسمية التشريح أو الأعراض أو العلماء الذين اكتشفوا حالة مرضية. لكن في حالات نادرة لا تنسى، يلجأ الأطباء إلى الأساطير – يستعيرون أسماءً من وحوش وشياطين ومخلوقات أسطورية قديمة لوصف متلازمات غريبة أو تشوهات نادرة أو سلوكيات مقلقة. هذه التسميات لا تختصر ببساطة، بل تشير إلى مدى سريالية هذه الحالات وغموضها وسوء فهمها في الماضي.

متلازمة المستذئب (فرط الشعر)

فرط الشعر هو أحد أندر الحالات الطبية المعروفة علميًا، إذ لا تسجل سوى أقل من 100 حالة حول العالم. يسبب هذا المرض نموًا غير طبيعي للشعر في جميع أنحاء الجسم، بما في ذلك الوجه والذراعين والظهر، غالبًا على شكل بقع سميكة داكنة تشبه الفراء. لم يظهر اسم “متلازمة المستذئب” في الأدبيات الطبية، بل في الأخبار الجانبية وعناوين الصحف الشعبية، إذ كانت الحالات المبكرة مثيرة بصريًا لدرجة أنها بدت خارقة للطبيعة.الشكل الخلقي من هذه الحالة وراثي، ويرتبط بطفرات في الكروموسوم X. ويمكن أن يُورث من خلال نمط سائد، بينما غالبًا ما تُحفز الأشكال المكتسبة السرطان، أو اضطرابات المناعة الذاتية، أو أدوية مثل مينوكسيديل.من أشهر الحالات التاريخية حالة بيتروس غونسالفوس، وهو نبيل من جزر الكناري عاش في القرن السادس عشر، وكان يعاني من فرط الشعر في كامل جسمه، وقدم إلى بلاط الملك هنري الثاني ملك فرنسا على أنه “رجل متوحش”. أنجب غونسالفوس العديد من الأطفال – بعضهم ورث هذه الحالة – مما أثار فضولًا علميًا واهتمامًا عامًا. في وقت لاحق من القرن التاسع عشر، استغل فنانو السيرك مثل فيدور جيفتيشو (الملقب بـ”جو-جو الصبي ذو الوجه الكلبي”) وجوليا باسترانا مظهرهم، على الرغم من استغلالهم من قبل المروجين في كثير من الأحيان.

يمكن علاج هذه الحالة في العصر الحديث بإزالة الشعر بالليزر، أو الحلاقة، أو العلاجات الهرمونية. ومع ذلك، لا يزال هذا اللقب مستخدمًا، وخاصةً في وسائل الإعلام، نظرًا لارتباطه الوثيق بقصص المستذئبين، وعامل الصدمة الناتج عن نمو الشعر المفرط الذي يتحدى الأعراف المجتمعية. 

مصاص الدماء (متلازمة رينفيلد)

متلازمة رينفيلد حالة نفسية نادرة ومثيرة للجدل، يشعر فيها المصابون بها برغبة ملحة في شرب الدم – سواءً كان دمًا بشريًا أو حيوانيًا – كجزء من منظومة اعتقاد قهري أو وهمي. اشتق الاسم من شخصية آر إم رينفيلد في رواية دراكولا لبرام ستوكر، الذي يستهلك الحشرات معتقدًا أن قوة حياتها هي ما يغذيه.على الرغم من عدم الاعتراف رسميًا بهذه المتلازمة في الدليل التشخيصي والإحصائي للاضطرابات العقلية (DSM-5)، فقد استخدم العديد من الأطباء النفسيين وعلماء النفس الشرعيين هذا المصطلح لوصف الحالات التي يظهر فيها المرضى سلوكيات هوسية تتركز حول استهلاك الدم والهوية مصاصة الدماء.تميل هذه الحالة إلى الظهور على مراحل. غالبًا ما تبدأ في الطفولة بإيذاء النفس ومصاص الدماء (شرب دم الشخص نفسه)، ثم تتفاقم إلى أكل الحيوانات (أكل لحومها)، وتؤدي في النهاية إلى محاولات أكثر جدية لشرب دماء الآخرين. في بعض الحالات المتطرفة، تتطور الحالة إلى سلوك إجرامي.ريتشارد ترينتون تشيس، المعروف باسم “مصاص دماء ساكرامنتو”، قتل ستة أشخاص في أواخر سبعينيات القرن الماضي وشرب دمائهم؛ وقد وصف الأطباء النفسيون لاحقًا أوهامه بمصطلحات تتوافق مع متلازمة رينفيلد. وبينما ترتبط بعض الحالات بالفصام أو اضطرابات الشخصية، فإن حالات أخرى تقع في منطقة رمادية ثقافية غريبة بين الذهان واختيارات نمط الحياة، كما هو الحال في ثقافات مصاصي الدماء الفرعية حيث تؤدى طقوس الدم بالتراضي.يتضمن العلاج عادةً أدويةً مضادةً للذهان وعلاجًا مكثفًا. ومع ذلك، لا يزال الترويج للحالة بشكل أسطوري يطمس الخط الفاصل بين الظاهرة الطبية والرعب القوطي. 

متلازمة حورية البحر (سيرينوميليا)

متلازمة حورية البحر، أو “سيرينوميليا”، هي عيب خلقي مميت، حيث تلتحم الأطراف السفلية معًا، مكونةً طرفًا واحدًا أو زوجًا من الأرجل المربوطة بإحكام، تشبه ذيل حورية البحر. تعد هذه الحالة نادرة للغاية، إذ تحدث بنسبة 1 من كل 100,000 ولادة تقريبًا، وتنتج عن نمط غير طبيعي لتدفق الدم لدى الجنين، وعادةً ما تتضمن ظاهرة “انسداد الشريان المحي”.هذا التدفق الدموي المعاد توجيهه يحرم الجزء السفلي من الجسم من العناصر الغذائية والأكسجين اللازمين، مما يعيق النمو الطبيعي للحوض والأعضاء التناسلية والكلى والجزء السفلي من العمود الفقري. يموت معظم الأطفال المولودين بمتلازمة سيرينومييليا في غضون أيام، غالبًا بسبب فشل كلوي أو نقص حاد في نمو الأعضاء الحيوية. وقد عاش بعض الناجين النادرين فترات أطول بفضل التدخلات الجراحية والرعاية الطبية على مدار الساعة.

متلازمة أليس في بلاد العجائب 

متلازمة أليس في بلاد العجائب هي حالة عصبية نادرة تسبب تشوهات إدراكية في الحجم والشكل والوقت. قد يشعر المصابون بمتلازمة أليس في بلاد العجائب بأن أجسامهم أو أجزاءً منها تنمو أو تتقلص (عُمُه ضخامة الجسم أو صغر الجسم)، أو أن الأجسام الخارجية تتغير في الحجم والمسافة بطرق غريبة. سميت هذه الحالة تيمنًا بقصة لويس كارول الخيالية الشهيرة، التي تعاني فيها أليس من تغيرات غريبة في الحجم وإدراك الواقع، وهي تجارب تعكس الأعراض التي أبلغ عنها مرضى متلازمة أليس. ربما عانى كارول نفسه من الصداع النصفي أو الصرع، وكلاهما من مسببات هذه الحالة. تصيب متلازمة أليس في بلاد العجائب الأطفال والمراهقين بشكل شائع، وغالبًا ما ترتبط بالصداع النصفي، وصرع الفص الصدغي، وداء كثرة الوحيدات (فيروس إبشتاين بار)، وأورام الدماغ. قد تستمر لدقائق أو ساعات، وقد تتكرر بشكل غير متوقع. كما يبلغ بعض الأشخاص عن تشوه في إدراك الوقت، حيث تبدو الدقائق وكأنها ساعات أو العكس. يصعب تشخيص هذه الحالة، ويرجع ذلك جزئيًا إلى صعوبة وصفها، وغالبًا ما يخلط بينها وبين الهلوسة أو الذهان. لكن على عكس الهلوسة، لا تتضمن متلازمة أليس في بلاد العجائب مدخلات حسية زائفة، بل هي سوء تفسير لمحفزات حقيقية، وغالبًا ما يؤكده إدراك المريض أن ما يمر به غير ممكن جسديًا.على الرغم من اعتباره حميدًا، فإن متلازمة أليس في بلاد العجائب مربكة للغاية، وقد ظلت الإشارة الأدبية إليه عالقة لأن أي اسم آخر لا يلتقط بوضوح المزيج المزعج من الخيال وعلم الأعصاب في هذه الحالة. 

لعنة أوندين (متلازمة نقص التهوية المركزي الخلقي)

لعنة أوندين اضطراب عصبي نادر، وقد يكون قاتلاً، حيث يفشل التحكم التلقائي في التنفس لدى الجسم، وخاصةً أثناء النوم. يضطر المصابون بهذه الحالة إلى تذكر التنفس بوعي أو الاعتماد على التهوية الميكانيكية عند فقدان الوعي. يحدث هذا بسبب طفرات في جين PHOX2 B، وهو ضروري لنمو الجهاز العصبي اللاإرادي.الشكل الخلقي، الذي يُشخَّص عادةً لدى حديثي الولادة، يؤدي إلى نقص التهوية، وهو أمر خطير للغاية أثناء الراحة، إذ يتوقف التنفس الانعكاسي للجسم. أما الشكل المكتسب، فقد ينتج عن سكتات دماغية أو إصابات دماغية رضحية، وإن كان نادرًا جدًا. يُشتق الاسم من الأسطورة الأوروبية “أوندين”، وهي حورية ماء تلعن حبيبها الخائن، فتجعله يتوقف عن التنفس إذا نام يومًا ما.أُعيد سرد القصة في المسرحيات الألمانية في ثلاثينيات القرن الماضي وفي الأدب الرومانسي المبكر، وتردد صداها لدى الأطباء الذين كانوا يراقبون مرضى يموتون بهدوء أثناء نومهم دون ضائقة تنفسية. ويعود أول استخدام طبي موثق للاسم إلى ستينيات القرن الماضي، عندما لاحظ فريق من الباحثين الذين يدرسون متلازمة نقص التهوية المركزي هذا التشابه المزعج.اليوم، غالبًا ما يحتاج الأطفال المصابون بلعنة أوندين إلى فغر القصبة الهوائية ودعم دائم بجهاز التنفس الصناعي. ومع ذلك، يُستكشف استخدام أجهزة تنظيم ضربات القلب الحجابية كعلاج. حتى في الأدبيات الطبية الرسمية، لا يزال الاسم الشعري شائع الاستخدام، وهو مثال نادر على التراث الشعبي المُدمج في رمز تشخيصي.

متلازمة موبيوس (مرتبطة بغورغون ميدوسا)

متلازمة موبيوس هي حالة عصبية خلقية تُسبب شللًا في الأعصاب القحفية، وأبرزها العصبين السادس والسابع، مما يؤدي إلى عدم القدرة على تحريك العينين جانبيًا وغياب تام لتعابير الوجه. يعجز المصابون عن الابتسام أو العبوس أو رفع الحواجب، مما يعطي وجوههم مظهرًا ثابتًا أشبه بالقناع. سميت هذه المتلازمة تيمنًا بطبيب الأعصاب الألماني بول يوليوس موبيوس، الذي وثق هذه الحالة في أواخر القرن التاسع عشر. ومع ذلك، فإن النظرة الفارغة والعينين الواسعتين ووضعية الوجه الجامدة تشبه ميدوسا الأسطورية، وهي غورغون من الأساطير اليونانية التي تحول كل من ينظر في عينيها إلى حجر.على الرغم من أن هذه الحالة عصبية وليست عضلية، إلا أنها تؤثر بشدة على التواصل والتعبير العاطفي، وخاصةً لدى الأطفال. يعاني العديد من المصابين بمتلازمة موبيوس أيضًا من تشوهات في الأطراف، وتأخر في الكلام، وصعوبة في التغذية. 

متلازمة بروتيوس (مرض الرجل الفيل)

متلازمة بروتيوس اضطراب نادر ومتفاقم يتميز بفرط نمو الجلد والعظام والعضلات والأنسجة الدهنية والأوعية الدموية. سميت هذه المتلازمة تيمنًا بإله البحر اليوناني بروتيوس، المعروف بقدرته على تغيير شكله، مما يتسبب في نمو أنسجة مختلفة في الجسم بمعدلات مختلفة، وغالبًا بشكل غير متماثل. لا توجد حالتان متماثلتان تمامًا من متلازمة بروتيوس، ولهذا السبب تحديدًا تحمل اسم إله متغير الشكل. تنتج هذه الحالة عن طفرة فسيفسائية في جين AKT1، تحدث بعد الحمل وتؤثر فقط على بعض خلايا الجسم، مما يؤدي إلى أعراض غير منتظمة وغير متوقعة.

سيكلوبيا (سايكلوبس)

تصوغ الجفون هو اضطراب خلقي نادر، وعادةً ما يكون مميتًا، حيث تنمو لدى الجنين عين واحدة فقط أو محجري عين ملتصقين جزئيًا في منتصف الجبهة. تحدث هذه الحالة بسبب عدم انقسام الدماغ الأمامي الجنيني بشكل صحيح إلى نصفي كرة، وهو عيب يُعرف باسم انقسام الدماغ الأمامي الكامل. يؤدي هذا إلى تشوهات شديدة في الدماغ والوجه، وأحيانًا الأطراف.هذه الحالة نادرة جدًا، إذ تحدث في أقل من حالة واحدة لكل 100,000 ولادة، ومعظم الأجنة المصابة إما تولد ميتة أو تموت خلال ساعات من الولادة. اسم “سيكلوبيا” مشتق مباشرةً من سايكلوبس الأسطوري في الأساطير اليونانية، وهو مخلوق عملاق ذو عين واحدة، يرتبط بالقوة الغاشمة والعزلة.تصف النصوص التاريخية من ثقافات مختلفة الولادات بمحجر عين واحد أو تشوهات في الوجه والجمجمة على أنها نذير شؤم أو عقوبات إلهية، غالبًا ما تؤدي إلى قتل الأطفال أو ممارسة طقوس دينية. ربما ساهمت السجلات الأحفورية لجماجم الحيوانات المشوهة في أسطورة العملاق العملاق في المقام الأول، وخاصة جماجم الفيلة ذات التجويف الأنفي المركزي الذي قد يشبه محجر عين واحد للمراقبين الأوائل.في العصر الحديث، لا يزال تشخيص داء العين الصباغية تشخيصًا قاتمًا، وغالبًا ما يكتشف من خلال الموجات فوق الصوتية قبل الولادة. قد تشمل الأسباب الجينية الكامنة تشوهات كروموسومية مثل التثلث الصبغي 13 أو التعرض لمواد مسببة للتشوهات أثناء الحمل. على الرغم من أن الخرافة المرتبطة بهذه الحالة تعود إلى آلاف السنين، إلا أن العين المركزية الغريبة لا تزال تحمل صدىً كافيًا لإبقاء اسمها راسخًا في المفردات الطبية. 

رقصة القديس فيتوس (رقصة سايدنهام)

رقصة القديس فيتوس، المعروفة أيضًا باسم رقصة سيدنهام، هي اضطراب عصبي يتميز بحركات عضلية سريعة لا إرادية تؤثر على الوجه واليدين والقدمين. عادةً ما تتبع عدوى العقديات من المجموعة أ، مثل التهاب الحلق العقدي. وهي أحد أهم أعراض الحمى الروماتيزمية.تُشاهد هذه الحالة بشكل شائع لدى الأطفال والمراهقين، وخاصةً الفتيات، وقد تستمر أعراضها لأسابيع أو أشهر. بالإضافة إلى تشنجات عضلية لا يمكن السيطرة عليها، قد يعاني المرضى من عدم استقرار عاطفي، وضعف عضلي، وصعوبة في أداء المهام الحركية الدقيقة. يُطلق على هذه الحالة اسمًا طبيًا تكريمًا لتوماس سيدنهام، الطبيب الإنجليزي الذي عاش في القرن السابع عشر ووصف هذه الحالة بالتفصيل.ومع ذلك، فإن مصطلح “رقصة القديس فيتوس” له جذور فولكلورية أعمق. ففي أوروبا في العصور الوسطى، كانت نوبات الرقص الجماعي – حيث كان الأفراد يتشنجون أو يلوحون بأجسادهم أو يتحركون بإيقاع منتظم لساعات – تعزى إلى اللعنات أو المس الشيطاني أو العقاب الإلهي. وكان الضحايا يجتمعون أحيانًا عند ضريح القديس فيتوس أملًا في الشفاء. يُرجَّح أن هذه الأحداث كانت أمراضًا نفسية جماعية، لكن المصطلح رسخ وارتبط بحركات رقص سيدنهام المتشنجة الشبيهة بالرقص. يعكس الارتباط الرمزي بين الهيجان الإلهي والاضطراب العصبي حقبة تداخل فيها الطب والأساطير بانتظام. ولا يزال الاسم يظهر في الاستخدام العامي، وخاصة في السياقات التاريخية أو الدينية.

مقالات ذات صلة

اترك تعليقاً

لن يتم نشر عنوان بريدك الإلكتروني. الحقول الإلزامية مشار إليها بـ *

زر الذهاب إلى الأعلى