كتبت: د. إيمان بشير ابوكبدة
أصدرت هيئة الدواء المصرية قرارًا عاجلاً بسحب مستحضر طبي شهير وهو حقنة للحقن تحت الجلد بإبرة أمان، وذلك بعد أن أظهرت الاختبارات المعملية عدم مطابقة المستحضر للمواصفات القياسية. يأتي هذا القرار في إطار جهود الهيئة لضمان سلامة وجودة الأدوية المتداولة في السوق وحماية صحة المستهلكين.
تفاصيل القرار وأسباب السحب
قررت الهيئة سحب مستحضر
“hypodermic syringe with safety needle 1ml size”
والذي يحمل رقم تشغيلة 2501، من إنتاج شهر يناير 2025.
ووفقًا لبيان الهيئة، فإن السبب الرئيسي وراء هذا الإجراء هو عدم تدوين رقم التسجيل على المستحضر، بالإضافة إلى عدم مطابقته للمعايير المعتمدة في معامل الهيئة.
تحذير للمستهلكين وإجراءات وقائية
دعت هيئة الدواء المستهلكين إلى عدم شراء أو استخدام هذا المستحضر، وأكدت على أهمية مراجعة الأطباء أو الصيادلة في حال الشك في أي منتج صيدلي. كما أتاحت الهيئة خطاً ساخناً (15301) وموقعاً إلكترونياً للتواصل والإبلاغ عن أي شكاوى، مما يعزز الرقابة ويضمن سلامة المستحضرات الطبية في السوق.
استخدامات الحقنة
تستخدم الحقن تحت الجلد في حالات متعددة، مثل:
توصيل السوائل بسرعة إلى الجسم.
حقن الأدوية التي لا يمكن للمريض ابتلاعها.
حقن الأدوية التي قد تتأثر بمرورها عبر الجهاز الهضمي، مثل الإنسولين.
حقن الأدوية في حالات القيء المستمر.
